La extraña enfermedad de una niña de 8 años podría ser la llave de la inmortalidad biológica

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Gabby Williams, nacida en Billings, EEUU, se siente como un bebé recién nacido
Sufre retardo en el envejecimiento y un desarrollo psicomotriz muy lento
Los especialistas destacan la importancia científica de encontrar el gen responsable
Podría emplearse para replicar su mutación solo cuando el ser humano inicie su deterioro

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Con 8 años, la pequeña Gabby Williams, nacida en Billings, Montana (EEUU), se siente aún como si estuviese en el cuerpo de un bebé. Padece una extraña enfermedad que ralentiza su proceso de envejecimiento e impide su correcto desarrollo. El caso ha levantado cierta expectación especialmente en la comunidad médica, donde se preguntan si localizando el gen alterado que produce ese efecto podrían emplearlo para replicarlo tan solo en el momento en que el cuerpo en lugar de evolucionar favorablemente, inicia su deterioro, modificando así la “inercia del desarrollo”.

La pequeña Gabby Williams, nacida en Billings, en el estado de Montana (EEUU), es una de las pocas personas del mundo que padecen una extrañísima enfermedad cuya característica principal es la ralentización del desarrollo y el proceso de envejecimiento.

Con 8 años de edad, Gabby pesa tan solo 5 kilogramos y se siente como un bebé recién nacido, con todo lo que ello implica, incluyendo la necesidad de que su madre la atienda como si fuera tal.

Su caso ha llamado especialmente la atención y el especialista en investigación médica, Richard F. Walker ha estado durante 2 años estudiando la evolución de la pequeña. Su interés particular reside en la búsqueda de ese gen alterado que desencadena el efecto interfiriendo en un proceso crucial al que denomina “inercia del desarrollo” sin el cual “nunca nos desarrollaríamos”.

“Cuando nos desarrollamos, todas las partes de nuestro cuerpo evolucionan y cambian de forma coordinada. De otra forma, sería un caos”, explica el doctor.

No obstante, a pesar de que la enfermedad genera realmente numerosas complicaciones y trastornos asociados, como la dificultad en el habla, la sordera, la descoordinación motora, etc., Walker advierte del extraordinario avance que supondría hallar la mutación genética implicada para poder replicarla en el momento exacto en que la inercia cambie, es decir, cuando en lugar de que el cuerpo humano se desarrolle y evolucione, justamente cuando inicia su periodo de envejecimiento y deterioro.

De esta forma, explica el doctor, seríamos “biológicamente inmortales”.

“Si pudiéramos identificar el gen y después en la edad adulta evitar que se exprese la inercia del desarrollo, encontrando un interruptor de apagado, al hacerlo, habría una homeostasis perfecta y seríamos biológicamente inmortales”, agregó.

Sin embargo, y como es lógico, matizó que esto no significaría que el ser humano nunca fuese a morir, pues seguiría siendo objeto de enfermedades letales, accidentes y otro cúmulo de circunstancias imprevisibles que podrían provocar su muerte.

Más allá, el caso de Gabby no solo despierta el interés de la comunidad médica y científica, sino que además ha generado cierta expectación mediática, apareciendo durante la semana en televisión junto a otros casos similares, como el de un americano de 29 años con cuerpo de un niño de 10 o una brasileña de 31 que no es más más grande que una pequeña de dos.

Mientras tanto, a la espera de nuevos avances una pregunta que se presupone ‘eterna’ sigue en el aire: ¿Será esta una clave para encontrar al menos una forma de inmortalidad?

Fuente:
Telecinco.es

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